Syndrome de microcéphalie-épilepsie-déficience intellectuelle-cardiopathie
ORPHA:2519· ICD-10 Q87.8· Microcephaly-seizures-intellectual disability-heart disease syndrome
Définition
Anomalies congénitales multiples/syndrome dysmorphique rare caractérisé par une microcéphalie, une déficience intellectuelle, des crises d'épilepsie et des malformations cardiaques congénitales (par exemple, communication interauriculaire/interventriculaire, hypoplasie de la crosse aortique avec persistance du canal artériel). Parmi les autres manifestations figurent : hypothyroïdie légère, anomalies squelettiques, micropénis, retard de développement psychomoteur, dysmorphie faciale (épicanthus, pont nasal déprimé, antitragus proéminent) et maladie veino-occlusive pulmonaire. Aucun cas n'a été décrit dans la littérature depuis 1989.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Unknown
- Âge de début
- Infancy, Neonatal