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Syndrome de mèches blanches-anomalies multiples

ORPHA:2475· ICD-10 Q87.8· White forelock with malformations

Définition

Le syndrome de mèches blanches-anomalies multiples est un syndrome présentant de multiples anomalies congénitales caractérisé par une poliose, une dysmorphie faciale (plis épicanthiques, hypertélorisme, rotation postérieure des oreilles, philtrum proéminent, palais ogival), ainsi que des anomalies/malformations congénitales des yeux (sclère bleue) et des systèmes cardiopulmonaire (communication interatriale, veines thoraciques et abdominales proéminentes) et squelettique (clinodactylie, syndactylie des doigts, et des deuxièmes et troisièmes orteils). Il n'y a pas eu de description ultérieure du syndrome dans la littérature depuis 1980.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Âge de début
Infancy, Neonatal