Syndrome de Lennox-Gastaut
ORPHA:2382· ICD-10 G40.4· Lennox-Gastaut syndrome
Définition
Encéphalopathie épileptique rare, sévère et précoce, caractérisée par une triade de déficience intellectuelle, de multiples types de crises convulsives et d'anomalies typiques de l'électroencéphalographie (EEG).
- Prévalence
- 1-9 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal dominant, Multigenic/multifactorial, Not applicable
- Âge de début
- Childhood, Infancy