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Síndrome de Lennox-Gastaut

ORPHA:2382· ICD-10 G40.4· Lennox-Gastaut syndrome

Definición

Es una encefalopatía epiléptica del desarrollo poco frecuente, grave y de inicio temprano, caracterizada por la tríada de deficiencia intelectual, múltiples tipos de crisis epilépticas y anomalías características en el electroencefalograma (EEG).

Prevalencia
1-9 / 1 000 000
Herencia
Autosomal dominant, Multigenic/multifactorial, Not applicable
Edad de inicio
Childhood, Infancy