Síndrome de Lennox-Gastaut
ORPHA:2382· ICD-10 G40.4· Lennox-Gastaut syndrome
Definición
Es una encefalopatía epiléptica del desarrollo poco frecuente, grave y de inicio temprano, caracterizada por la tríada de deficiencia intelectual, múltiples tipos de crisis epilépticas y anomalías características en el electroencefalograma (EEG).
- Prevalencia
- 1-9 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal dominant, Multigenic/multifactorial, Not applicable
- Edad de inicio
- Childhood, Infancy