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Sindrome di Lennox-Gastaut

ORPHA:2382· ICD-10 G40.4· Lennox-Gastaut syndrome

Definizione

La sindrome di Lennox-Gastaut (LGS) è un'encefalopatia epilettica e dello sviluppo grave e rara, ad esordio precoce, caratterizzata dalla triade deficit intellettivo, crisi epilettiche multiple e anomalie elettroencefalografiche tipiche.

Prevalenza
1-9 / 1 000 000
Trasmissione
Autosomal dominant, Multigenic/multifactorial, Not applicable
Età di esordio
Childhood, Infancy