Sindrome di Lennox-Gastaut
ORPHA:2382· ICD-10 G40.4· Lennox-Gastaut syndrome
Definizione
La sindrome di Lennox-Gastaut (LGS) è un'encefalopatia epilettica e dello sviluppo grave e rara, ad esordio precoce, caratterizzata dalla triade deficit intellettivo, crisi epilettiche multiple e anomalie elettroencefalografiche tipiche.
- Prevalenza
- 1-9 / 1 000 000
- Trasmissione
- Autosomal dominant, Multigenic/multifactorial, Not applicable
- Età di esordio
- Childhood, Infancy