Ictère néonatal transitoire
ORPHA:2312· ICD-10 P59.8· Transient familial neonatal hyperbilirubinemia
Définition
Maladie hépatique génétique rare caractérisée par des taux de bilirubine sérique très élevés chez le nouveau-né, les patients présentant des signes cliniques d'un ictère au cours des premiers jours de vie. La maladie se résorbe généralement de manière spontanée, mais dans certains cas, peut évoluer vers un ictère nucléaire avec les symptômes correspondants (notamment léthargie, cris aigus, hypotonie, absence de réflexes, vomissements ou crises convulsives), pouvant entraîner un handicap chronique, voire le décès.
- Prévalence
- Not yet documented
- Âge de début
- Neonatal