Lentiginose généralisée familiale
ORPHA:231040· ICD-10 L81.4· Familial generalized lentiginosis
Définition
La lentiginose généralisée familiale est un trouble rare et héréditaire d'hyperpigmentation cutanée. Elle se caractérise par des lentigines disséminées, sans anomalie extra-cutanée associée. Les patients présentent de multiples macules planes de coloration brune à brun foncé, de 0,2 à 1 cm de diamètre, distribuées le long du corps. Les paumes ou les plantes des pieds sont parfois incluses, mais jamais la muqueuse buccale.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal dominant, Unknown
- Âge de début
- All ages