Lentigginosi generalizzata familiare
ORPHA:231040· ICD-10 L81.4· Familial generalized lentiginosis
Definizione
La lentigginosi generalizzata familiare è una malattia rara ed ereditaria da iperpigmentazione della cute. È caratterizzata da lentiggini diffuse, in assenza di anomalie non cutanee. I pazienti presentano diverse macule non sporgenti, di colore marrone o marrone scuro, di diametro compreso tra 0,2 e 1 cm, diffuse su tutto il corpo, talvolta anche sul palmo delle mani e sulla pianta dei piedi, ma mai sulla mucosa orale.
- Prevalenza
- Unknown
- Trasmissione
- Autosomal dominant, Unknown
- Età di esordio
- All ages