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Lentiginosis, generalisierte, familiäre Form

ORPHA:231040· ICD-10 L81.4· Familial generalized lentiginosis

Definition

Die familiäre generalisierte Lentiginose ist eine seltene, vererbte Hyperpigmentierungsstörung der Haut, die durch weit verbreitete Lentigines ohne assoziierte nicht-kutane Anomalien gekennzeichnet ist. Die Patienten weisen multiple braune bis dunkelbraune, nicht erhabene Makula von 0,2 bis 1 cm Durchmesser auf, die über den gesamten Körper verteilt sind, manchmal auch an den Handflächen oder Fußsohlen, aber nie an der Mundschleimhaut.

Prävalenz
Unknown
Vererbung
Autosomal dominant, Unknown
Erkrankungsalter
All ages