Hypoplasie pontocérébelleuse type 1
ORPHA:2254· ICD-10 Q04.3· Pontocerebellar hypoplasia type 1
Définition
Forme génétique sévère d'hypoplasie pontocérébelleuse (PCH) caractérisée par une dégénérescence des cellules de la corne antérieure de la moelle épinière associée à une hypoplasie pontocérébelleuse. Sur le plan clinique, les patients présentent un grave retard global de développement qui se manifeste très tôt par des troubles de la déglutition entraînant des difficultés à s'alimenter.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Neonatal