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Hypoplasie pontocérébelleuse type 1

ORPHA:2254· ICD-10 Q04.3· Pontocerebellar hypoplasia type 1

Définition

Forme génétique sévère d'hypoplasie pontocérébelleuse (PCH) caractérisée par une dégénérescence des cellules de la corne antérieure de la moelle épinière associée à une hypoplasie pontocérébelleuse. Sur le plan clinique, les patients présentent un grave retard global de développement qui se manifeste très tôt par des troubles de la déglutition entraînant des difficultés à s'alimenter.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Neonatal