Hétérotopie neuronale nodulaire
ORPHA:2149· ICD-10 Q04.8· Nodular neuronal heterotopia
Définition
Malformation cérébrale non syndromique rare due à une migration anormale des neurones, caractérisée par des amas de neurones désorganisés de localisation anormale, à savoir, dans la région périventriculaire et la zone sous-corticale. L'ampleur des lésions varie de lésions uniques isolées à des nodules confluents bilatéraux. Les patients pédiatriques présentent généralement divers degrés de retard de développement, de déficience intellectuelle et d'épilepsie réfractaire ; des malformations cérébrales et/ou systémiques concomitantes sont fréquentes. Des formes plus légères de la maladie peuvent se manifester à l'âge adulte par des crises épileptiques.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked dominant
- Âge de début
- All ages