vitalwiki

Dysplasie mucoépithéliale héréditaire

ORPHA:1839· ICD-10 K13.7· Hereditary mucoepithelial dysplasia

Définition

Déficit immunitaire génétique avec atteinte cutanée, caractérisé par la triade clinique suivante : alopécie non cicatricielle touchant principalement le cuir chevelu, érythème bien délimité des muqueuses et plaques érythémateuses psoriasiformes au niveau des zones intertrigineuses. Parmi les autres signes cliniques figurent : kératose pilaire, kératoconjonctivite, cataractes, chéilite angulaire, langue fissurée et infections récurrentes. L'examen histopathologique des lésions des muqueuses met en évidence les signes caractéristiques suivants : kératinocytes dyskératosiques, cellules basales vacuolisées, absence de maturation épithéliale et nombre réduit de desmosomes.

Prévalence
Unknown
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Childhood