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Syndrome de trisomie 17 en mosaïque

ORPHA:1711· ICD-10 Q92.1· Mosaic trisomy 17 syndrome

Définition

Un syndrome rare d'anomalie chromosomique, de présentation clinique très variable. Il se caractérise principalement par un retard de croissance, un déficit intellectuel, une asymétrie corporelle avec une différence de longueur des jambes, une scoliose et des anomalies cardiaques congénitales (comme une communication interventriculaire). Les données à l'échographie prénatale incluent un retard de croissance intra-utérine, un épaississement de la clarté nucale, des anomalies cérébrales (comme une hypoplasie cérébelleuse), une effusion pleurale et une artère ombilicale unique. Des patients sans malformation associée ont aussi été rapportés.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Âge de début
Antenatal, Neonatal