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Syndrome de cataracte congénitale-dysgénésie du segment antérieur

ORPHA:162· ICD-10 Q12.0· Congenital cataract-anterior segment dysgenesis syndrome

Définition

Syndrome ophtalmique génétique rare caractérisé par une cataracte postérieure congénitale progressive (généralement bilatérale) et une dysgénésie mésenchymateuse du segment antérieur pouvant être associée à un glaucome unilatéral ou bilatéral (congénital ou se développant à un jeune âge). Certains patients peuvent présenter uniquement une cataracte. Une microcornée (parfois bilatérale), des opacités cornéennes, notamment un embryotoxon postérieur, une atrophie de l'iris/des adhérences irido-cornéennes et un nystagmus sont autant de caractéristiques cliniques supplémentaires rapportées chez certains patients.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Infancy, Neonatal