Syndrom zahrnující kataraktu a glaukom
ORPHA:162· ICD-10 Q12.0· Congenital cataract-anterior segment dysgenesis syndrome
- Prevalence
- <1 / 1 000 000
- Dědičnost
- Autosomal dominant
- Věk nástupu
- Infancy, Neonatal
ORPHA:162· ICD-10 Q12.0· Congenital cataract-anterior segment dysgenesis syndrome