Syndrom der kongenitalen Katarakt mit Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
ORPHA:162· ICD-10 Q12.0· Congenital cataract-anterior segment dysgenesis syndrome
Definition
Dieses Syndrom ist charakterisiert durch das gemeinsame Auftreten einer totalen beidseitigen kongenitalen Katarakt und eines sekundären Glaukoms, das sich zwischen dem 10. und 40. Lebensjahr entwickelt.
- Prävalenz
- <1 / 1 000 000
- Vererbung
- Autosomal dominant
- Erkrankungsalter
- Infancy, Neonatal