Syndrome de délétion distale 10p
ORPHA:1580· ICD-10 Q93.5· Distal deletion 10p syndrome
Définition
La monosomie distale 10p est une anomalie chromosomique rare due à la perte de l'extrémité distale du bras court du chromosome 10. Le phénotype qui en résulte dépend de la taille de la délétion allant de 10p15 (la plus petite délétion), 10p14, à 10p13 (la plus grande).
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Not applicable, Unknown
- Âge de début
- Childhood