Síndrome de deleción terminal 10p
ORPHA:1580· ICD-10 Q93.5· Distal deletion 10p syndrome
Definición
La monosomía distal 10p es un raro trastorno cromosómico en el cual la punta del brazo corto (brazo p) del cromosoma 10 está delecionado dando como resultado un fenotipo variable dependiendo del tamaño de la deleción. La deleción puede implicar sólo la banda terminal 10p15, o extenderse desde el centrómero hasta las bandas 10p14 o 10p13.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Not applicable, Unknown
- Edad de inicio
- Childhood