Síndrome de deleção distal 10p
ORPHA:1580· ICD-10 Q93.5· Distal deletion 10p syndrome
Definição
A monossomia distal 10p é uma doença cromossómica rara em que a ponta do braço curto (braço p) do cromossoma 10 é eliminada, resultando num fenótipo variável dependendo do tamanho da deleção. A deleção pode envolver apenas a banda terminal 10p15 ou estender-se em direção ao centrómero até às bandas 10p14 ou 10p13.
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Not applicable, Unknown
- Idade de início
- Childhood