Syndrome du chromosome 7 en anneau
ORPHA:1449· ICD-10 Q93.2· Ring chromosome 7 syndrome
Définition
Anomalie chromosomique rare, de phénotype très variable, principalement caractérisée par un retard de croissance, une petite taille, une déficience intellectuelle, des anomalies dermatologiques (naevus en tache de vin, naevus à pigmentation foncée, taches café-au-lait), une microcéphalie et une dysmorphie faciale (asymétrie faciale, petites oreilles, fentes palpébrales anormales, ptosis, épicanthus, hyper/hypotélorisme). Les autres signes cliniques décrits sont des convulsions, une fente labiale et palatine, une clinodactylie, une cyphoscoliose et des anomalies génitales (cryptorchidie, hypospadias, micropénis).
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Âge de début
- Antenatal, Neonatal