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Épilepsie néonatale-infantile autolimitée

ORPHA:140927· ICD-10 G40.4· Self-limited neonatal-infantile epilepsy

Définition

Syndrome épileptique néonatal-infantile rare caractérisé par de brèves crises focales survenant entre les premiers jours et les six premiers mois de vie chez des nourrissons par ailleurs en bonne santé. Les crises surviennent souvent par salves et peuvent s'accompagner de symptômes d'atteinte du système moteur et autonome (y compris d'apnée et de cyanose). Des crises généralisées sont parfois présentes. En général, les crises disparaissent spontanément sans provoquer de séquelles neurologiques à long terme.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Infancy, Neonatal