Epilepsia neonatal-infantil autolimitada

Definición

Es un síndrome epiléptico poco frecuente, de inicio neonatal o en el periodo de lactancia, caracterizado por crisis focales breves entre los primeros días y los seis meses de vida en pacientes por lo demás sanos. Las crisis suelen presentarse en racimo y pueden incluir síntomas motores y signos autonómicos (como apnea y cianosis). Ocasionalmente, se presentan crisis generalizadas. Normalmente, las crisis se resuelven espontáneamente sin ocasionar efectos neurológicos a largo plazo.