Arthrogrypose multiple congénitale
ORPHA:1037· ICD-10 Q74.3· Arthrogryposis multiplex congenita
Définition
Groupe de maladies caractérisées par des contractures congénitales des membres se manifestant à la naissance par une limitation de l'amplitude de mouvements de plusieurs articulations des membres, qui est généralement non progressive et peut inclure une faiblesse musculaire et une fibrose. Les contractures sont secondaires à une akinésie foetale à laquelle la maladie est toujours associée.
- Prévalence
- 1-9 / 100 000
- Transmission
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, Not applicable, X-linked recessive
- Âge de début
- Neonatal