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Paraplégie spastique autosomique dominante type 10

ORPHA:100991· ICD-10 G11.4· Autosomal dominant spastic paraplegia type 10

Définition

Paraplégie spastique héréditaire rare pouvant se présenter sous la forme d'un phénotype pur ou complexe. La forme pure, qui se manifeste pendant l'enfance ou l'adolescence, est caractérisée par une spasticité des membres inférieurs, une hyperréflexie et un signe de Babinski. La forme complexe est caractérisée par les signes susmentionnés en association avec d'autres manifestations dont une neuropathie périphérique avec amyotrophie des membres supérieurs, une déficience intellectuelle modérée et un parkinsonisme. Des cas de surdité et de rétinite pigmentaire ont été rapportés.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Adolescent, Adult, Childhood