Síndrome tricodérmico
ORPHA:99688· ICD-10 Q82.4· Dermotrichic syndrome
Definición
Es un síndrome de displasia ectodérmica, genético y poco frecuente que se caracteriza por anomalías de la piel, el cabello y las uñas (por ejemplo, ictiosis generalizada, alopecia congénita universal, uñas convexas y distróficas), asociadas con una hipohidrosis sin hipertermia, discapacidad intelectual, convulsiones y anomalías esqueléticas (por ejemplo, talla baja proporcionada, platispondilia) e intestinales (p. ej., megacolon agangliónico congénito). La dismorfia facial incluye frente prominente, blefarofimosis, orejas grandes, puente nasal bajo y nariz pequeña. No ha habido nuevos casos descritos en la literatura desde 1992.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Edad de inicio
- Neonatal