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Síndrome tricodérmico

ORPHA:99688· ICD-10 Q82.4· Dermotrichic syndrome

Definición

Es un síndrome de displasia ectodérmica, genético y poco frecuente que se caracteriza por anomalías de la piel, el cabello y las uñas (por ejemplo, ictiosis generalizada, alopecia congénita universal, uñas convexas y distróficas), asociadas con una hipohidrosis sin hipertermia, discapacidad intelectual, convulsiones y anomalías esqueléticas (por ejemplo, talla baja proporcionada, platispondilia) e intestinales (p. ej., megacolon agangliónico congénito). La dismorfia facial incluye frente prominente, blefarofimosis, orejas grandes, puente nasal bajo y nariz pequeña. No ha habido nuevos casos descritos en la literatura desde 1992.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Edad de inicio
Neonatal