Síndrome de Emanuel
ORPHA:96170· ICD-10 Q92.6· Emanuel syndrome
Definición
Es un trastorno genómico constitucional debido a la presencia de un cromosoma 22 derivado supernumerario. Se caracteriza por una discapacidad intelectual grave, un dismorfismo facial característico (micrognatia, párpados con capucha, fisuras palpebrales inclinadas hacia arriba, ojos hundidos, columela de baja altura y largo surco nasolabial), defectos cardíacos congénitos y anomalías renales.
- Prevalencia
- Unknown
- Edad de inicio
- Antenatal, Neonatal