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Variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

ORPHA:576370· ICD-10 A81.0· Variant Creutzfeldt-Jakob disease

Definición

Es una enfermedad priónica humana, adquirida y poco frecuente, caracterizada por un trastorno neuropsiquiátrico progresivo e invariablemente letal, resultante de la transmisión a través del consumo de productos derivados de vacas afectadas por la enfermedad priónica o mediante la transfusión de sangre de un individuo afecto. Los pacientes suelen presentar síntomas psiquiátricos tempranos (como depresión, ansiedad, apatía, retraimiento y delirios), así como síntomas sensitivos dolorosos persistentes, ataxia, mioclonías, corea o distonía y demencia. La RM cerebral suele mostrar hiperintensidad bilateral del núcleo pulvinar talámico en secuencias FLAIR. El examen neuropatológico revela cambios espongiformes y depósitos extensos de proteína priónica anómala con ''placas floridas'' en el cerebro y el cerebelo.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Edad de inicio
Adult