Variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
ORPHA:576370· ICD-10 A81.0· Variant Creutzfeldt-Jakob disease
Definición
Es una enfermedad priónica humana, adquirida y poco frecuente, caracterizada por un trastorno neuropsiquiátrico progresivo e invariablemente letal, resultante de la transmisión a través del consumo de productos derivados de vacas afectadas por la enfermedad priónica o mediante la transfusión de sangre de un individuo afecto. Los pacientes suelen presentar síntomas psiquiátricos tempranos (como depresión, ansiedad, apatía, retraimiento y delirios), así como síntomas sensitivos dolorosos persistentes, ataxia, mioclonías, corea o distonía y demencia. La RM cerebral suele mostrar hiperintensidad bilateral del núcleo pulvinar talámico en secuencias FLAIR. El examen neuropatológico revela cambios espongiformes y depósitos extensos de proteína priónica anómala con ''placas floridas'' en el cerebro y el cerebelo.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Edad de inicio
- Adult