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Microhidranencefalia asociada al gen NDE1

ORPHA:443162· ICD-10 Q04.8· NDE1-related microhydranencephaly

Definición

Es un síndrome hereditario poco frecuente, que tiene como rasgo principal una malformación del sistema nervioso central caracterizada por microcefalia extrema y restricción del crecimiento y retraso psicomotor grave así como hallazgos radiológicos típicos, como gran dilatación de los ventrículos derivada de la ausencia (o retraso grave del desarrollo) de los hemisferios cerebrales, hipoplasia del cuerpo calloso, cerebelo y tronco cerebral. Otras características descritas incluyen huesos delgados y cuero cabelludo arrugado.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
Autosomal recessive
Edad de inicio
Antenatal, Neonatal