Síndrome PARC
ORPHA:2825· ICD-10 Q87.8· PARC syndrome
Definición
Es un síndrome por defecto del desarrollo embrionario, genético y poco frecuente, caracterizado por la asociación de poiquilodermia congénita, alopecia generalizada, retrognatismo y paladar hendido. No se han descrito más casos en la literatura desde 1990.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- Infancy, Neonatal