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Atrofia coriorretiniana pigmentada paravenosa

ORPHA:251295· ICD-10 H35.5· Pigmented paravenous retinochoroidal atrophy

Definición

Es una enfermedad retiniana poco frecuente, por lo general bilateral y simétrica, caracterizada por atrofia coriorretiniana no progresiva o de progresión lenta, cambios pigmentarios peripapilares y acúmulo de espículas de pigmento a lo largo de las venas retinianas y que suele ser asintomático o puede asociar visión borrosa leve.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
Autosomal dominant, Not applicable
Edad de inicio
All ages