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Síndrome de hipoplasia cerebelosa-degeneración tapetoretiniana

ORPHA:2246· ICD-10 Q04.3· Cerebellar hypoplasia-tapetoretinal degeneration syndrome

Definición

Es un síndrome poco frecuente con una malformación cerebelosa como hallazgo principal caracterizado por hipoplasia cerebelosa, cambios pigmentarios retinianos bilaterales, discapacidad intelectual de leve a moderada y retraso profundo del habla. Se presenta con retraso temprano del desarrollo, alteraciones visuales centrales y periféricas no progresivas o cambios retinianos asintomáticos, hipotonía, ataxia no progresiva y nistagmus.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Edad de inicio
Infancy