Síndrome de hipoplasia cerebelosa-degeneración tapetoretiniana
ORPHA:2246· ICD-10 Q04.3· Cerebellar hypoplasia-tapetoretinal degeneration syndrome
Definición
Es un síndrome poco frecuente con una malformación cerebelosa como hallazgo principal caracterizado por hipoplasia cerebelosa, cambios pigmentarios retinianos bilaterales, discapacidad intelectual de leve a moderada y retraso profundo del habla. Se presenta con retraso temprano del desarrollo, alteraciones visuales centrales y periféricas no progresivas o cambios retinianos asintomáticos, hipotonía, ataxia no progresiva y nistagmus.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Edad de inicio
- Infancy