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Síndrome de aplasia de peroné-ectrodactilia

ORPHA:1118· ICD-10 Q73.8· Fibular aplasia-ectrodactyly syndrome

Definición

Es un síndrome epiléptico poco frecuente de origen genético caracterizado por epilepsia, telangiectasias conjuntivales palpebrales, discapacidad intelectual de muy leve a moderada, niveles reducidos de IgA sérica, acortamiento del quinto dedo de la mano y rasgos faciales dismórficos (incluyendo hirsutismo frontal, sinofridia, narinas antevertidas, orejas prominentes, filtrum largo, implantes dentales irregulares, micrognatia). No se han descrito más casos en la literatura desde 1978.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
Autosomal dominant
Edad de inicio
Neonatal