Síndrome de aplasia cutis-miopía
ORPHA:1117· ICD-10 Q84.8· Aplasia cutis-myopia syndrome
Definición
Es un síndrome poco frecuente caracterizado por la asociación de aplasia cutis congénita con miopía acusada, nistagmos congénitos y disfunción de conos y bastones. Se ha descrito en dos hermanos (hermano y hermana). La transmisión es autosómica dominante.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal recessive
- Edad de inicio
- Neonatal