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Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4C

ORPHA:99949· ICD-10 G60.0· Charcot-Marie-Tooth disease type 4C

Definition

Ein Subtyp der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4, bei dem im Kindes- oder Jugendalter eine relativ milde, demyelinisierende sensomotorische Neuropathie auftritt, die sich von einer schweren, schnell fortschreitenden, früh einsetzenden Skoliose und dem typischen CMT-Phänotyp (d. h. distale Muskelschwäche und -atrophie, sensorischer Verlust und häufig Fußdeformität) unterscheidet. Ein breites Spektrum an Nervenleitgeschwindigkeiten ist möglich, Hirnnervenbeteiligung und Kyphoskoliose können ebenfalls assoziiert sein.

Prävalenz
Unknown
Vererbung
Autosomal recessive
Erkrankungsalter
Childhood