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Panhypopituitarismus, genetisch bedingter

ORPHA:90695· ICD-10 E23.0· Non-acquired panhypopituitarism

Definition

Eine seltene genetische Hypophysenerkrankung, die durch einen variablen Mangel an allen im Hypophysenvorderlappen produzierten Hormonen gekennzeichnet ist. Zu den klinischen Manifestationen gehören Hypothyreose, Hypogonadismus, Wachstumsverzögerung und Kleinwuchs sowie sekundäre Nebenniereninsuffizienz. Das Alter des Auftretens ist variabel. Die Anzeichen und Symptome entwickeln sich in der Regel allmählich, und der Verlust der verschiedenen Hormone erfolgt häufig nacheinander.

Prävalenz
<1 / 1 000 000
Vererbung
Autosomal recessive, X-linked recessive
Erkrankungsalter
All ages