Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Wilson
ORPHA:85290· ICD-10 Q87.8· X-linked intellectual disability, Wilson type
Definition
Dieses Syndrom ist gekennzeichnet durch schwere Intelligenzminderung, Mutismus, zerebrale Krampfanfälle, Kleinwuchs und rezidivierende Infekte.
- Prävalenz
- <1 / 1 000 000
- Vererbung
- X-linked dominant, X-linked recessive
- Erkrankungsalter
- Childhood