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Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel

ORPHA:743· ICD-10 D68.5· Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency

Definition

Der Kongenitale Protein S-Mangel ist eine erbliche Gerinnungsstörung mit rezidivierenden venösen Thrombosen als Folge verminderter Synthese und/oder Aktivität des Proteins S.

Prävalenz
Unknown
Vererbung
Autosomal recessive
Erkrankungsalter
Infancy, Neonatal