Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel
ORPHA:743· ICD-10 D68.5· Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency
Definition
Der Kongenitale Protein S-Mangel ist eine erbliche Gerinnungsstörung mit rezidivierenden venösen Thrombosen als Folge verminderter Synthese und/oder Aktivität des Proteins S.
- Prävalenz
- Unknown
- Vererbung
- Autosomal recessive
- Erkrankungsalter
- Infancy, Neonatal