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Kongenitales myasthenes Syndrom

ORPHA:590· ICD-10 G70.2· Congenital myasthenic syndrome

Definition

Das kongenitale myasthenische Syndrom (CMS) bezeichnet eine Gruppe genetisch bedingter Störungen der neuromuskulären Übertragung an der motorischen Endplatte, die durch eine ermüdungsbedingte Muskelschwäche gekennzeichnet sind.

Prävalenz
1-9 / 1 000 000
Vererbung
Autosomal dominant, Autosomal recessive
Erkrankungsalter
Infancy, Neonatal