Kombiniertes hepatozelluläres Karzinom und Cholangiokarzinom

Definition

Ein seltener Lebertumor, der sich durch das Vorhandensein sowohl hepatozytärer als auch cholangiozytärer Differenzierung innerhalb eines primären Leberkarzinoms auszeichnet. Die Läsion entsteht häufig im Zusammenhang mit einer chronischen Lebererkrankung (z. B. Hepatitis B oder C oder Steatohepatitis) oder einer Exposition gegenüber einer Vielzahl von exogenen Substanzen. Die Patienten können Anzeichen und Symptome aufweisen, die sowohl mit dem Tumor als auch mit der Grunderkrankung zusammenhängen. Zu den typischen Symptomen gehören Bauchschmerzen im rechten oberen Quadranten, Gewichtsverlust, Hepatosplenomegalie, Gelbsucht und Aszites. Diese Entität ist nach der Resektion mit einer schlechteren Prognose verbunden als das hepatozelluläre Karzinom.