Carcinoma hepatocelular y colangiocarcinoma combinado

Definición

Es un tumor hepático poco frecuente caracterizado por la presencia de diferenciación tanto hepatocítica como colangiocítica en un carcinoma primario de hígado. La lesión suele ocurrir en el contexto de una enfermedad hepática crónica (como la hepatitis B o C, o la esteatohepatitis) o por exposición a diversos agentes exógenos. Los pacientes pueden presentarse con signos y síntomas asociados al tumor, así como con la afección subyacente. Las manifestaciones típicas incluyen dolor abdominal en el cuadrante superior derecho, pérdida de peso, hepatoesplenomegalia, ictericia y ascitis. La entidad asocia un peor pronóstico que el carcinoma hepatocelular después de la resección.