Carcinoma epatocellulare combinato e colangiocarcinoma

Definizione

Si tratta di un tumore epatico raro, caratterizzato dalla differenziazione sia epatocitica che colangiocitica all'interno di un carcinoma epatico primitivo. La lesione in genere insorge nel contesto di un'epatopatia cronica (ad es. l'epatite B o C, o la steatoepatite) o di un'esposizione a diversi agenti esogeni. I pazienti presentano i sintomi correlati al tumore e alla malattia preesistente. I segni clinici caratteristici comprendono il dolore nel quadrante superiore destro dell'addome, la perdita di peso, l'epatosplenomegalia, l'ittero e l'ascite. La prognosi è peggiore rispetto a quella del carcinoma epatocellulare dopo la resezione.