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Achromatopsie

ORPHA:49382· ICD-10 H53.5· Achromatopsia

Definition

Die Achromatopsie (ACHM) ist eine seltene autosomal-rezessiv vererbte Netzhautstörung mit Farbenblindheit, Nystagmus, Photophobie und stark reduzierter Sehschärfe, verursacht durch fehlende oder eingeschränkte Zapfenfunktion.

Prävalenz
1-9 / 100 000
Vererbung
Autosomal recessive
Erkrankungsalter
Infancy, Neonatal