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Lysinurische Proteinintoleranz

ORPHA:470· ICD-10 E72.0· Lysinuric protein intolerance

Definition

Eine seltene Störung der Aminosäureabsorption und des Aminosäurentransports, die durch eine sekundäre Harnstoffzyklusstörung mit Gedeihstörung, Hepatosplenomegalie und einem breiten Spektrum klinischer Manifestationen gekennzeichnet ist, einschließlich hämatologischer (makrophagisches Aktivierungssyndrom oder hämophagozytische Lymphohistiozytose, HLH), immunologischer, verdauungsbedingter, renaler, pulmonaler und/oder knöcherner Beteiligung.

Prävalenz
Unknown
Vererbung
Autosomal recessive
Erkrankungsalter
Infancy, Neonatal