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FKRP-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R9

ORPHA:34515· ICD-10 G71.0· FKRP-related limb-girdle muscular dystrophy R9

Definition

Ein Subtyp der autosomal-rezessiv vererbten Gliedergürtel-Muskeldystrophie mit sehr variablem Erkrankungsalter. Das phänotypischem Spektrum umfasst typischerweise eine langsam fortschreitende proximale Schwäche der Becken- und Schultergürtelmuskulatur (vorwiegend an den unteren Gliedmaßen), häufig verbunden mit Watschelgang, Scapula alata, Waden- und Zungenhypertrophie, belastungsinduzierter Myalgie und Myoglobinurie und/oder erhöhten Kreatinkinase-Serumspiegel. Weitere Manifestationen sind abdominale Muskelschwäche, Kardiomyopathie und Beteiligung der Atemmuskulatur.

Prävalenz
1-9 / 100 000
Vererbung
Autosomal recessive
Erkrankungsalter
Adolescent, Adult, Childhood