Kongenitale Katarakt mit Mikrokornea und Hornhauttrübung
ORPHA:289499· ICD-10 Q12.0· Congenital cataract microcornea with corneal opacity
Definition
Eine seltene genetisch bedingte Augenkrankheit, die durch angeborenen Katarakt, Mikrokornea und Hornhauttrübung gekennzeichnet ist und zu schwerer Sehbehinderung oder Blindheit führt. Je nach genetischem Hintergrund können auch andere Entwicklungsdefekte des Auges vorhanden sein.
- Prävalenz
- Unknown
- Vererbung
- Autosomal recessive
- Erkrankungsalter
- Infancy, Neonatal