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Catarata congénita com microcornea e opacidade da córnea

ORPHA:289499· ICD-10 Q12.0· Congenital cataract microcornea with corneal opacity

Definição

Doença ocular genética rara caracterizada por catarata congénita, microcórnea e opacidade da córnea, resultando em deficiência visual grave ou cegueira. Dependendo da causa genética, outros defeitos do desenvolvimento ocular também podem estar presentes.

Prevalência
Unknown
Hereditariedade
Autosomal recessive
Idade de início
Infancy, Neonatal