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Calpain-3-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R1

ORPHA:267· ICD-10 G71.0· Calpain-3-related limb-girdle muscular dystrophy R1

Definition

Eine seltene Unterform der autosomal-dominanten Gliedergürtel-Muskeldystrophie mit variablem Erkrankungsalter. Sie ist gekennzeichnet durch progressive, typischerweise symmetrische und selektive Schwäche und Atrophie der proximalen Schulter- und Beckengürtelmuskulatur (am häufigsten sind der Gluteus maximus, die Oberschenkeladduktoren und die Muskeln des hinteren Kompartiments der Gliedmaßen betroffen), ohne dass eine kardiale oder faziale Beteiligung vorliegt. Zu den klinischen Manifestationen gehören Bewegungsunverträglichkeit, ein watschelnder Gang, Scapula alata und eine Pseudohypertrophie der Waden.

Prävalenz
1-9 / 100 000
Vererbung
Autosomal recessive
Erkrankungsalter
Adolescent, Adult, Childhood