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Ophthalmoplegie, externe progressive, autosomal-dominante

ORPHA:254892· ICD-10 H49.4· Autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia

Definition

Eine genetisch bedingte neuro-ophthalmologische Erkrankung, die durch eine fortschreitende Schwäche der äußeren Augenmuskeln gekennzeichnet ist und zu einer beidseitigen Ptose und einer diffusen, symmetrischen Ophthalmoparese führt. Sie kann mit Skelettmuskelschwäche, Katarakte, Hörverlust, sensorische axonale Neuropathie, Ataxie, Parkinsonismus, Kardiomyopathie, Hypogonadismus und Depression einhergehen. Sie ist in der Regel weniger schwerwiegend als die autosomal-rezessive Form.

Vererbung
Autosomal dominant
Erkrankungsalter
Adolescent, Adult