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Carnosinase-Mangel

ORPHA:1361· ICD-10 E70.8· Carnosinase deficiency

Definition

Eine seltene angeborene Stoffwechselstörung, die durch eine niedrige Serum-Carnosinase-Aktivität, persistierende Carnosinurie und Carnosinämie gekennzeichnet ist. Der klinische Phänotyp ist sehr variabel, wobei einige Patienten asymptomatisch bleiben, während andere schwere Entwicklungsverzögerungen, Intelligenzminderung, Hypotonie, Krampfanfälle und andere neurologische Anzeichen und Symptome aufweisen.

Prävalenz
Unknown
Vererbung
Autosomal recessive
Erkrankungsalter
Infancy