Syndrom fatálních mnohočetných mitochondriálních dysfunkcí, typ 1
ORPHA:401869· ICD-10 E88.8· Multiple mitochondrial dysfunctions syndrome type 1
- Prevalence
- <1 / 1 000 000
- Dědičnost
- Autosomal recessive
- Věk nástupu
- Neonatal
ORPHA:401869· ICD-10 E88.8· Multiple mitochondrial dysfunctions syndrome type 1